Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет




НазваниеАльбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет
страница1/7
Дата публикации28.06.2013
Размер0.71 Mb.
ТипАнализ
zadocs.ru > Биология > Анализ
  1   2   3   4   5   6   7





  1. Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет аутосомно-рецессивное наследование. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных:

    1. *Гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова

    2. Биогенетического Геккеля-Мюллера

    3. Единообрзия гибридов 1 поколения Менделя

    4. Независимого наследования признаков Менделя

    5. Сцепленного наследования Моргана

  2. Альбинизм наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При каких генотипах у фенотипически здоровых женщины и мужчины может родиться ребенок с этим признаком?

    1. АА и АА.

    2. *Аа и Аа.

    3. АА и Аа.

    4. AA и аа.

    5. аа и аа.

  3. Анализ клеток амниотическои жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода не содержат тельец полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода?

    1. *Синдром Шерешевского-Тернера

    2. Трисомия

    3. Синдром Клайнфельтера

    4. .Болезнь Дауна

    5. Синдром Патау

  4. Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода беременной женщины ?

    1. *Трисомия Х.

    2. Болезнь Дауна.

    3. Синдром Шершевского-Тернера.

    4. Синдром Патау.

    5. Синдром Кляйнфельтера.

  5. Анализ клеток амниотической жидкости плода на наличие полового хроматина показал, что большинство их ядер содержат по два тельца Барра. Какая наследственная болезнь может быть у плода?

    1. Синдром Дауна.

    2. *Трисомия по Х-хромосоме.

    3. Синдром Шерешевского -Тернера.

    4. Синдром Патау.

    5. Синдром Эдвардса.

  6. Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Какой это тип наследования?

    1. . Кодоминантный

    2. Аутосомно-рецессивный

    3. Х-сцепленный рецессивный

    4. Аутосомно-доминантный

    5. *Х-сцепленный доминантный

  7. Анализируется идиограмма кариотипа мужского организма. В диплоидном наборе нормальной соматической клетки обнаружены пары гомологичных хромосом:

    1. 44 пары

    2. 23 пары

    3. 24 пары

    4. 46 пар

    5. 22 пары

  8. Анализируются дети в одной семье. Один из родителей гомозиготен по домианантному гену полидактилии, а второй - здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон:

    1. *Единообразие гибридов первого поколения

    2. Расщепления гибридов

    3. Независимого наследования

    4. Чистоты гамет

    5. Сцепленное наследование

  9. Благодаря достижениям современной науки осуществляют пересадку почек, сердца и ряда других органов. В центре трансплантации больному пересадили сердце. Какие из перечисленных клеток иммунной системы могут оказывать непосредственное влияние на клетки трансплантата?

    1. *Т-лимфоциты киллеры

    2. Плазматические

    3. Макрофаги

    4. В-лимфоциты

    5. Т-лимфоциты хелперы

  10. Больной 18 лет, её фенотип: низкая, короткая шея, эпикант, анти-монголоидный разрез глаз. Кариотип 45,ХО. Половой хроматин: Х-хроматин 0%. Наиболее возможный диагноз:

    1. Синдром Клайнфельтера

    2. *Синдром Шерешевского-Тернера

    3. Синдром Сендберга

    4. Настоящий гермафродитизм

    5. Синдром Дауна

  11. Больной обратился в медико-генетическую консультацию по поводку заболевания астмой. Врач генетик, изучив родословную больного, пришел к заключению, что это мультифакториальное заболевание. Какой коэффициент наследственности болезни?

    1. Н=0,

    2. *Н=0,55

    3. Н=1,

    4. Н=0,23

    5. Н=0,8

  12. Большинство структурных генов эукариот (фрагмент ДНК) являются функционально неодинаковыми. Они содержат экзоны (информативные участки) и интроны (неинформативные участки). Какая молекула РНК синтезируется сначала на этой ДНК?:

    1. м-РНК

    2. и-РНК

    3. т-РНК

    4. р-РНК

    5. *про-и-РНК

  13. В 50-е годы XX ст. в Западной Европе у матерей, которые принимали талидомид (снотворное средство), родилось несколько тысяч детей с отсутствующими или недоразвитыми конечностями, нарушением строения скелета. Какова природа такой патологии?

    1. Генокопия.

    2. Геномная мутация.

    3. *Фенокопия.

    4. Хромосомная мутация.

    5. Генная мутация.

  14. В 50-х годах в Западной Европе у матерей, которые принимали в качестве снотворного талидомид, родилось несколько тысяч детей с отсутствием или недоразвитием конечностей, нарушением строения скелета, другими отклонениями. Какова природа данной патологии?

    1. Моносомия

    2. Трисомия

    3. *Фенокопия

    4. Триплоидия

    5. Генная мутация

  15. В анафазе митоза к полюсам клетки расходятся однохроматидные хромосомы. Сколько хромосом имеет клетка человека в анафазе митоза?

    1. 96.

    2. 46.

    3. 23.

    4. 69.

    5. *92.

  16. В больницу доставлен ребенок с нарушением развития. У него в моче выявлена фенилпировиноградная кислота. Нарушением какого обмена является эта патология.

    1. Липидного.

    2. *Аминокислотного

    3. Углеводного.

    4. Водно-солевого.

    5. Фосфорно-кальциевого.

  17. В букальных мазках эпителия женщин в ядре клетки обнаружено 2 тельца Барра. Для какого синдрома это характерно?

    1. Моносомия половых хромосом

    2. Трисомия 21-й хромосомы

    3. Трисомия 13-й хромосомы

    4. Трисомия по У-хромосоме

    5. *Трисомия половых хромосом

  18. В генетической лаборатории была получена мутантная линия мышей "nudc", у которых отсутствовал тимус и не было клеточного иммунного ответа. Эксперименты с трансплантацией этим мышам чужеродных тканей показали, что отторжения пересаженного материала у мышей не происходит. С отсутствием каких клеток связано это явление ?

    1. *Т - лимфоцитов киллеров.

    2. Макрофагов.

    3. В - лимфоцитов.

    4. Моноцитов.

    5. Плазматических клеток.

  19. В делящейся путем митоза клетке, наблюдается расхождение сестринских хроматид к полюсам клетки. На какой стадии митотического цикла находится клетка?

    1. Телофазы.

    2. Метафазы.

    3. *Анафазы.

    4. Профазы.

    5. Интерфазы.

  20. В делящейся путем митоза клетке, наблюдается расхождение сестринских хроматид к полюсам клетки. На какой стадии митотического цикла находится клетка?

    1. Телофазы.

    2. Метафазы.

    3. *Анафазы.

    4. Профазы.

    5. Интерфазы.

  21. В женской консультации обследуется женщина, у которой было несколько спонтанных абортов. На основании клинико-эпидемиологического анамнеза был заподозрен хронический токсоплазмоз. Какое лабораторное исследование наиболее эффективно для окончательного диагноза этого заболевания:

    1. Пунктат лимфатических узлов

    2. Микроскопия мазка крови

    3. *Серологическая реакция

    4. Кожно-аллергическая проба

    5. Микроскопия мазка фекалий

  22. В женскую консультацию обратилась женщина, у которой было два самопроизвольных выкидыша. Какое протозойное заболевание могло способствовать не вынашиванию беременности?

    1. Балантидиаз.

    2. Трихомоноз.

    3. *Токсоплазмоз.

    4. Лямблиоз.

    5. Амебиаз.

  23. В животной клетке экспериментально нарушили деспирализацию молекулы ДНК. Какие процессы не будут происходить в клетке в первую очередь:

    1. Процессинг

    2. Репарация

    3. *Транскрипция

    4. Трансляция

    5. Терминация

  24. В зародыше человека началась закладка осевых органов. Как называется эта стадия развития?

    1. *Нейрула

    2. Зигота

    3. Дробление

    4. Бластула

    5. Гаструла

  25. В здоровой клетке слюнной железы человека исследуются процессы биосинтеза ферментов. Основным направлением потока информации в этой клетке будет:

    1. Полипептид > и-РНК > ДНК

    2. и-РНК > полипептид > ДНК

    3. т-РНК > и-РНК > ДНК > полипептид

    4. ДНК > полипептид > и-РНК

    5. *ДНК > и-РНК > полипептид

  26. В изолированной популяции людей зарегестрировано около 90% близкородственных браков. Как изменится генетическая структура популяции?

    1. Увеличится гетерозиготность

    2. *Увеличится рецессивная гомозиготность

    3. Уменьшится рецессивная гомозиготность

    4. Увеличится гетерозиготность и доминантная гомозиготность

    5. Уменьшится гетерозиготность и доминантная гомозиготность

  27. В какой среде обитания человека опасность возникновения болезни становится реальной

    1. Комфортной

    2. Неадекватной

    3. Дискомфортной

    4. *Экстремальной

    5. Адекватной

  28. В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?

    1. *Синдром Дауна

    2. Синдром Клайнфельтера

    3. Синдром Патау

    4. Синдром Эдвардса

    5. Синдром Морриса

  29. В клетках здоровой печени активно синтезируется гликоген и белки. Какие органеллы в этом участвуют?

    1. *Гранулярная и агранулярная ЭПС.

    2. Клеточный центр.

    3. Лизосомы.

    4. Митохондрии

    5. Пероксисомы.

  30. В клетках легких идет газообмен кислорода и углекислого газа. Благодаря какому виду транспорта через мембрану это происходит?

    1. *Пассивной дифузии

    2. Активному

    3. Облегченной дифузии

    4. Осмосу

    5. Пиноцитозу

  31. В клетках мышечной ткани происходит интенсивный аэробный процесс образования и накопления энергии в виде макроэргических связей АТФ. В какой органелле происходят эти процессы?

    1. Пероксисоме.

    2. Эндоплазматическом ретикулуме.

    3. Лизосоме.

    4. *Митохондрии.

    5. Клеточном центре.

  32. В клетках организма человека снижены интенсивность синтеза ДНК и РНК, нарушен синтез необходимых белков, митотическая активность незначительная. Вероятней всего такие изменения соответствуют периоду онтогенеза:

    1. Подростковый

    2. Молодой возраст

    3. *Пожилой возраст

    4. Начало зрелого возраста

    5. Юношеский

  33. В клетках человека есть органелла, с которой связано формирование лизосом, а также синтез полисахаридов, липидов, образование гранул желтка при созревании овоцитов. Как называется эта органелла?

    1. Лизосома.

    2. Эндоплазматический ретикулум.

    3. *Аппарат Гольджи.

    4. Пероксисома.

    5. Рибосома.

  34. В клетках человека под действием ультрафиолетового излучения произошло повреждение молекулы ДНК. Однако с помощью специфических ферментов поврежденный участок молекулы ДНК был восстановлен. Как называется этот процесс?

    1. Репликация.

    2. Дупликация.

    3. *Репарация.

    4. Инициация.

    5. Терминация.

  35. В клетке выявлен белок-репрессор. Укажите, какой ген кодирует аминокислотную последовательность этого белка:

    1. *Регулятор

    2. Терминатор

    3. Промотор

    4. Модификатор

    5. Оператор

  36. В клетке исследовали одномембранную органеллу овальной формы, которая содержит гидролитические ферменты. Как называется эта органелла?

    1. Центросома.

    2. *Лизосома.

    3. Эндоплазматический ретикулум.

    4. Аппарат Гольджи.

    5. Рибосома.

  37. В клетке корневого волоска определено повышенное количество ионов калия по сравнению с окружающей средой. Благодаря какому виду транспорта через мембрану это происходит?

    1. *Активному

    2. Пассивной дифузии

    3. Облегченной дифузии

    4. Осмосу

    5. Пиноцитозу

  38. В клетке находятся одномембранные органеллы округлой формы, размером 0,2 - 1 мкм, которые содержат протеолитические ферменты. Их образование связано с аппаратом Гольджи. Какие это органеллы?

    1. Центросомы.

    2. Рибосомы.

    3. Пластиды.

    4. Митохондрии.

    5. *Лизосомы.

  39. В клетке обнаружен белок-репрессор. Какой ген кодирует аминокислотную последовательность этого белка?

    1. Промотор.

    2. Терминатор.

    3. *Регулятор.

    4. Модификатор.

    5. Оператор.

  40. В клетке образовались максимально спирализованные хромосомы. Они расположены по экватору соматической клетки. Какой фазе митоза это соответствует:

    1. *Метафазе

    2. Телофазе

    3. Профазе

    4. Анафазе

    5. Прометафазе

  41. В клетке человека происходит транскрипция. Фермент ДНК-зависимая РНК-полимераза, продвигаясь вдоль молекулы ДНК, достиг определенной последовательности нуклеотидов, после чего транскрипция прекратилась. Как называется такой участок ДНК?

    1. Оператор.

    2. Промотор.

    3. Репрессор.

    4. *Терминатор.

    5. Регулятор.

  42. В клетке, которая митотически делится наблюдается расхождение дочерних хроматид к полюсам клетки. На какой стадии митотического цикла находится клетка:

    1. Профазы

    2. Метафазы

    3. Телофазы

    4. *Анафазы

    5. Интерфазы

  43. В клетку проник вирус гриппа. Механизм биосинтеза белка клетки реорганизовался таким образом, что синтез вирусного белка начал осуществляться:

    1. *На полирибосомах.

    2. В ядре.

    3. В лизосомах.

    4. B пероксисомах.

    5. В клеточном центре.

  44. В клетку путем фагоцитоза поступили высокомолекулярные соединения - белки и углеводы. С участием ферментных систем клетки аутофагированный материал подвергнут расщеплению до низкомолекулярных соединений. Они использованы в последующих анаболических процессах. Клетка синтезировала собственные соединения протеогликаны и выделила их в виде оформленных капель секрета. Какие из органелл клетки включены в работу на завершающем этапе, связанном с формированием капель секрета ?

    1. Лизосомы

    2. Гранулярная эндоплазматическая сеть

    3. *Пластинчатый комплекс Гольджи

    4. Свободные рибосомы цитоплазмы

    5. Гладкая эндоплазматическая сеть

  45. В крови здоровых родителей, ребенок которых умер после рождения, выявлены серповидные эритроциты. По какому типу происходит наследование серповидно-клеточной анемии у человека?
  1   2   3   4   5   6   7

Добавить документ в свой блог или на сайт

Похожие:

Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет iconАльбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная...
Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет аутосомно-рецессивное наследование....

Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет iconРоль нервной системы в развитии позвоночных
...

Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет iconВиды метгемоглобинемии. Эритроэнзимопеническая гомозиготная метгемоглобинемия
Нb Бристоль, Нb Фрейбург, Нb Хашарон и др. (Г. В. Дервиз, 1977; Adams и соавт., 1977), Из этих заболеваний чаще всего встречается...

Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет iconИсследование этих
Со стороны кожи часто встречается сетчатое ливедо сосудистая патология кожи, проявляется эритематозными сетчатыми образованиями....

Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет iconОбщая характеристика животных
Многообразие животных, их строение, особенности жизнедеятельности и поведения, размножение, развитие, их происхождение и эволюцию,...

Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет iconКурс лекций по физиологии человека и животных. Лекция Основные физиологические понятия
Чумак А. Г., д б н., заведующий кафедрой физиологии человека и животных биологического факультета бгу

Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет icon1. экономика в условиях изменяющихся цен — основные понятия и оценка
В последние десятилетия тенден­ция роста цен наблюдается практически во всех странах мира. Этот процесс носит название инфляции....

Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет iconПочему отстрел не является эффективным методом сокращения численности бездомных животных?!
Имеет свойство очень быстро восстанавливаться. Отстрел одновременно всех собак физически невозможен. Не стоит забывать, что армия...

Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет iconПочему отстрел не является эффективным методом сокращения численности бездомных животных?!
Имеет свойство очень быстро восстанавливаться. Отстрел одновременно всех собак физически невозможен. Не стоит забывать, что армия...

Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет iconБорис Гурьевич Мещеряков, Владимир Петрович Зинченко
«Мы живем в эпоху словарей». Очевидно, и к счастью, эта эпоха еще не завершилась. Напротив, наблюдается устойчивый рост как общего...

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
zadocs.ru
Главная страница

Разработка сайта — Веб студия Адаманов