Химические свойства алифатических альдегидов




Скачать 64.17 Kb.
НазваниеХимические свойства алифатических альдегидов
Дата публикации07.07.2013
Размер64.17 Kb.
ТипДокументы
zadocs.ru > Химия > Документы
Химические свойства алифатических альдегидов.

Влияние заместителей на активность карбонильной группы.

Альдольная и кротоновая конденсации.

Непредельные альдегиды и кетоны: получение и свойства.

Галогенирование альдегидов и кетонов. Галоформенная реакция.

Реакции AdN по карбонильной группе (механизм и примеры).

Реакции альдегидов и кетонов, приводящих к образованию новых углерод–углеродных связей.

Реакции альдегидов с соединениями, проявляющими СН-кислотность

Реакции восстановления карбонильной группы.

Реакции окисления альдегидов и кетонов.

Реакции Канницаро и Тищенко.

Реакция Мейервейна–Понндорфа

Реакция Виттига.

Реакция Мак-Марри.

Пинаконовая конденсация.

Конденсация Манниха и реакция Лейкарта–Валлаха.

Конденсация Робинсона.
Алифатические диазосоединения (строение и реакции).
Химические свойства алифатических карбоновых кислот.

Сравнительная кислотность моно- и дикарбоновых кислот.

Галогенирование кислот и их производных. Реакция Геля–Фольгарда–Зелинского.

Сложные эфиры. Получение и химические свойства.

Сложноэфирная конденсация.

Реакции производных карбоновых кислот с нуклеофильными реагентами.

Синтез и взаимные превращения производных карбоновых кислот: солей, эфиров, ангидридов, галогенангидридов, амидов, нитрилов.

Декарбоксилирование карбоновых кислот.

Оптическая активность гидроксикислот. Методы разделения энантиомеров.

Непредельные карбоновые кислоты: реакции кратной связи и карбоксильной функции.
Угольная кислота и её функциональные производные (эфиры, амиды, хлорангидриды, диоксид углерода и его аналоги).
СН-Кислотность и таутомерия 1,3-дикарбонильных соединений

Реакции ,-непредельных кетонов и сложных эфиров с соединениями, проявляющими СН-кислотность.

Реакции оксикислот: химические свойства взаимное влияние групп в молекуле.

Алифатические и ароматические гидроксизамещенные кислоты: получение и свойства.

Фенолкарбоновые кислоты: получение и свойства.

Ацетоуксусный эфир. Алкилирование. Кислотное и кетонное расщепление.

Дикарбоновые кислоты. Классификация и химические свойства.

Малоновая кислота, натриймалоновый эфир.
Стереохимия природных сахаров: формулы Фишера, Хеуорса.

Доказательство строения глюкозы (открытая и циклическая формы).

Строение и химические свойства фруктозы.

Реакции удлинения и укорочения цепи моноз.

Реакции удлинения и укорочения углеродного скелета в монозах.

Методы укорочения и удлинения цепи моноз.

Установление структуры глюкозы. Аномеры. Мутаротация.

Реакции открытой и циклической форм углеводов (фураноза, пираноза).

Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды. Строение целлобиозы, мальтозы и сахарозы.

Строение сахарозы, установление её структуры.

Методы установления величины цикла в монозах.

Кето-енольная таутомерия в ряду гидроксикарбонильных соединений (перегруппировка Ван-Экштейна в ряду сахаров).

Полисахариды. Крахмал и целлюлоза. Строение и гидролиз.

Строение крахмала и гликогена.

Строение нуклеиновых кислот, нуклеотиды и нуклеозиды, ДНК и РНК.
Типы природных аминокислот: строение.

Стереохимия природных аминокислот.

Строение и химические свойства аминокислот. Изоэлектрическая точка

Определение строения пептидов.

Белки и пептиды: структура белковой молекулы

Строение природных белков и пептидов. Определение N- и С-концевых аминокислот.

Основные принципы пептидного синтеза. Защита и активация функцио­нальных групп. Снятие защитных групп.

Этапы синтеза пептидов (защита, активация, образование пептидной связи).
Строение и основные реакции трехчленных гетероциклов.

Насыщенные трех- и пятичленные гетероциклы. Получение и реакции.

Насыщенные и ненасыщенные 3–6-членные гетероциклы: структура, реакции.

Оксираны и азиридины: методы синтеза и химические свойства.

Получение трехчленных гетероциклов.

Реакции электрофильного замещения в ароматических пятичленных гетероциклах.

Пятичленные ароматические гетероциклы: пиррол, фуран и тиофен. Строение и свойства.

Пиридин – строение и реакции электрофильного и нуклеофильного замещения.

Шестичленные ароматические гетероциклы: пиридин и хинолин. Строение, основность и химические свойства.

Сравнительная активность бензола, пиридина и пиррола в реакциях электрофильного замещения.

Распределение электронной плотности и ароматический характер пяти- и шестичленных ароматических гетероциклов и их реакционную способность.
Синтетический и ретросинтетический подход к планированию синтеза органической молекулы. Классификация синтетических реакций.

Характеристика атомов в молекулах в процессе планирования синтеза органического соединения (степень окисления, функциональность и пр.).

Реакции, приводящие к созданию функций в молекуле.

Реакции введения и удаления функциональных групп в молекулу.

Синтон и синтетический эквивалент в органическом синтезе.

Конструктивные реакции в планировании органического синтеза.

Конструктивные реакции органического синтеза.

Электрофильные реагенты в органическом синтезе.

Неорганические и органические окислители в органическом синтезе.

Применение реакций восстановления в органическом синтезе.

Применение реакций окисления в органическом синтезе.

Методы защиты функциональных групп и снятие защиты.

Защитные группы в органическом синтезе (спирты, амины, карбонильная группа, ароматическое кольцо).

Соединения, проявляющие повышенную СН-кислотность, и применение их для образования новых углерод–углеродных связей.

Синтезы на основе реакций присоединения по двойной связи углерод–углеродной.

Нуклеофильные реагенты в органическом синтезе.

Синтезы реакциями нуклеофильного замещения в ароматических соединениях.

Галогенпроизводные и реактивы Гриньяра как исходные реагенты в органическом синтезе

Ароматические амины в органическом синтезе.

Методы синтеза алифатических альдегидов и кетонов.

Синтез алкинов и алленов.

Синтез алкенов и алкадиенов.

Получение конденсированных ароматических углеводородов.

Применение ацетоуксусного эфира в органическом синтезе.

Синтезы с участием магнийорганических соединений.

Реакция Дильса–Альдера в качестве конструктивной реакции.

Методы синтеза аминов.

Методы функционализации ароматических углеводородов.

Методы синтеза алифатических карбоновых кислот.

Методы создания двойной связи углерод–углерод.

Методы синтеза ароматических альдегидов и кетонов.

Металлорганические соединения в синтезе.

Методы создания связи углерод–галоген.

Алифатические и ароматические диоксосоединения.

Алифатические и ароматические галогензамещенные кислоты: получение и свойства.

Методы синтеза и реакции ароматических карбоновых кислот.

Реакции конденсации дикарбоновых кислот и их производных.

Основные методы получения аминокислот.

Непредельные карбоновые кислоты и их производные: синтез и свойства.

Получение и реакции оксикислот.

Синтез салицилового альдегида и гидроксизамещенных бензойных кислот.

Получение непредельных кислот и их производных на основе реакций конденсаций с соединениями, содержащими подвижную метиленовую группу (Кновенагель, Перкин).
Промышленный органический синтез: сырье и основные пути его переработки.

Применение углеводородов в органическом синтезе в промышленности (предельные, непредельные и ароматические углеводороды).

Растительное сырье в органическом синтезе (углеводы, изопреноиды).

Добавить документ в свой блог или на сайт

Похожие:

Химические свойства алифатических альдегидов iconБилеты органическая химия
Химические свойства альдегидов(реакции восстановления, окисления, присоединения)

Химические свойства алифатических альдегидов iconТема урока: Алкены. Получение, химические свойства и применение алкенов. Цели и задачи урока
Оборудование: прибор для получения газов, раствор кмnO4, этиловый спирт, концентрированная серная кислота, спички, спиртовка, песок,...

Химические свойства алифатических альдегидов iconПептиды, белки: их строение, свойства, значение в организме, методы...
...

Химические свойства алифатических альдегидов iconПолиэфир (полиэстер) химические соединения, кислоты, спирт. Лёгкость,...
За относительно небольшую стоимость можно приобрести тёплую зимнюю куртку, в которой не будет холодно даже при морозах 25° С

Химические свойства алифатических альдегидов iconЯнтарь камень свойства, характеристика. Ф изико-химические свойства янтаря
Через сотни лет после этого отмершая древесина начинала разлагаться, а растворимые части ее состава вымывались водой. Затем процесс...

Химические свойства алифатических альдегидов iconФизико-химические и токсические свойства ипритов, люизита, фенола и его производных

Химические свойства алифатических альдегидов iconЯшма камень свойства, характеристика. Ф изико-химические свойства яшмы, характеристика
Подсчитать точное количество разновидностей яшмы не представляется возможным. Богатство цветов и неповторимость структуры сильно...

Химические свойства алифатических альдегидов iconУчебной дисциплины «Биохимия» для специальности
Классификация, функции и физико-химические свойства белков. Денатурация и ренатурация

Химические свойства алифатических альдегидов iconЛабораторная работа Химические свойства металлов
Цель работы. Изучение свойств s-, p-, d-элементов-металлов (Mg, Al, Fe, Zn) и их соединений

Химические свойства алифатических альдегидов iconХимические свойства кислотных оксидов
К. о. + избыток Основания = средняя соль + вода co2 + 2NaOH( избыток)= Na2CO3 + H2O

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
zadocs.ru
Главная страница

Разработка сайта — Веб студия Адаманов