Вопросы к экзамену по органической химии Формирование и основные положения теории строения органических соединений (А. М. Бутлеров, А.




Скачать 80.78 Kb.
НазваниеВопросы к экзамену по органической химии Формирование и основные положения теории строения органических соединений (А. М. Бутлеров, А.
Дата публикации09.01.2014
Размер80.78 Kb.
ТипВопросы к экзамену
zadocs.ru > Химия > Вопросы к экзамену
Вопросы к экзамену по органической химии


  1. Формирование и основные положения теории строения органических соединений (А.М. Бутлеров, А. Кекуле, А. Купер). Классификация органических соединений. Основные признаки классификации. Основные классы органических веществ.

  2. Основы номенклатуры органических соединений Заместительная номенклатура IUPAC, основные принципы построения названий органических соединений. Принципы радикало-функциональной номенклатуры.

  3. Изомерия органических соединений. Типы изомерии: структурная и пространственная.

  4. Конформации, конформеры. Заслоненная, заторможенная конформации. Способы изображения пространственного строения молекул: перспективные (клиновидные) проекции, "лесопильные козлы", проекции Ньюмена, Фишера: принципы построения и правила пользования ими.

  5. Понятие об оптической активности и хиральности. Рацематы. Асимметрический атом углерода. Энантиомеры (оптические антиподы). Принципы R-, S-номенклатуры; D- и L-ряды.

  6. Типы связей в молекулах органических соединений.

  7. Представление о механизмах реакций. Гомо- и гетеролитический разрыв связей. Представление о промежуточных частицах: радикалы, карбокатионы, карбанионы.

  8. Кислоты и основания (Бренстед, Льюис). Сопряженные кислоты и основания. Кислотно-основные равновесия. Константа кислотной ионизации и ее показатель (рКа).

  9. Взаимное влияние атомов в молекулах, ионах, радикалах. Электронные и пространственные эффекты в органических реакциях (индуктивный эффект, эффект поля, мезомерный эффект, гиперконьюгация).

  10. Алканы. Гомологический ряд, номенклатура, электронное строение, номенклатура и изомерия. Физические свойства алканов. Химические свойства алканов.

  11. Общие представления о механизме цепных радикальных реакций замещения в алканах (на примере реакции галогенирования). Алкильные радикалы и факторы, определяющие их относительную стабильность. Сравнение региоселективности реакций хлорирования и бромирования.

  12. Алкены. Номенклатура. Структурная и пространственная изомерия. Пространственная изомерия алкенов: цис-, транс- и Z-, E-номенклатуры. Электронное строение. Физические свойства алкенов.

  13. Общие представления о реакционной способности алкенов. Реакции электрофильного присоединения к двойной связи алкенов, их механизмы. Реакции радикального присоединения. Аллильное хлорирование алкенов, механизм. Аллильный радикал.

  14. Правило Марковникова и его объяснение. Алкильные катионы и факторы, определяющие их относительную стабильность.

  15. Реакции окисления алкенов по С=С связи: цис-дигидроксилирование эпоксидирование. Окислительное расщепление алкенов (восстановительный и окислительный озонолиз), использование для определения структуры.

  16. Полимеризация алкенов как важнейший метод получения высокомолекулярных соединений. Полиэтилен, полипропилен. Понятие о стереорегулярных полимерах.

  17. Алкадиены. Номенклатура, классификация, изомерия. Электронное строение

  18. Сопряженные диены (1,3-бутадиен и изопрен). Сопряжение двойных связей и реакции электрофильного присоединения. Диеновый синтез (реакция Дильса-Альдера), представление о механизме реакции. Каучук. Синтетические каучуки.

  19. Алкины. Номенклатура. Электронное строение, номенклатура, изомерия. Физические свойства алкинов. Реакции электрофильного присоединения к тройной связи алкинов. Галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация и родственные реакции.

  20. Алкины. Восстановление тройной связи до двойной, использование в синтезе (Z)- и (E)-алкенов. Димеризация, тримеризация ацетилена. Полиацетилен.

  21. Кислотность ацетилена и терминальных алкинов. Получение ацетиленидов металлов и их взаимодействие с галогеналканами и с карбонильными соединениями.

  22. Циклоалканы. Классификация и номенклатура, структурная изомерия. Пространственное строение циклоалканов. Конформации циклогексана и его производных, экваториальные и аксиальные связи, пространственная изомерия производных циклогексана.

  23. Типы напряжений в циклах. Химические свойства циклобутана, циклопентана и циклогексана. Особенности свойств циклопропана.

  24. Ароматичность, критерии ароматичности. Правило Хюккеля.

  25. Небензоидные ароматические системы: циклопропенилий- и тропилий-катионы, циклопентадиенильный анион, азулен.

  26. Ароматические углеводороды (арены). Классификация и номенклатура аренов. Изомерия и номенклатура, электронное строение молекулы бензола.

  27. Реакции электрофильного замещения в бензоле: галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, ацилирование. Представление о механизме реакций электрофильного замещения в ароматическом ряду.

  28. Влияние заместителей в бензольном кольце на изомерный состав продуктов и скорость реакции. Активирующие и дезактивирующие заместители.

  29. Реакции радикального замещения и окисления в боковой цепи. Причины устойчивости бензильных радикалов.

  30. Конденсированные ароматические углеводороды: нафталин, антрацен, фенантрен, бензпирен, их структурные фрагменты в природных и биологически активных веществах (стероидов, алкалоидов, антибиотиков).

  31. Галогенпроизводные углеводородов. Классификация, номенклатура, изомерия галогенуглеводородов. Реакции нуклеофильного замещения атома галогена, их использование в синтезе органических соединений различных классов (спиртов, простых и сложных эфиров, аминов, тиолов и сульфидов, нитроалканов, нитрилов).

  32. Галогенпроизводные углеводородов. Представление об идеализированных механизмах SN1 и SN2. Кинетика, стереохимия реакций. Влияние природы субстрата, реагента и растворителя на скорость реакции SN1 и SN2-типов.

  33. Галогенпроизводные углеводородов. Соединения с повышенной подвижностью атома галогена. Аллил- и бензилгалогениды, стабилизированные карбокатионы (аллильный и бензильный).

  34. Галогенпроизводные углеводородов. Соединения с пониженной подвижностью атома галогена. Винилхлорид и хлорбензол. Активированные галогенарены и механизм присоединения-отщепления, анионные комплексы (Мейзенгеймера).

  35. Галогенпроизводные углеводородов. Реакции элиминирования галогеноводорода. Механизм Е2. Правило Зайцева.

  36. Литий- и магнийорганические соединения и их использование в органическом синтезе.

  37. Одноатомные спирты. Номенклатура, изомерия. Электронное строение. Физические свойства спиртов, роль водородной связи.

  38. Одноатомные спирты. Химические свойства спиртов: кислотно-основные свойства. Алкоголяты металлов, их основные и нуклеофильные свойства.

  39. Реакции нуклеофильного замещения с участием спиртов. Активация гидроксигруппы протонными кислотами и кислотами Льюиса, превращение в эфиры кислот.

  40. Одноатомные спирты. Внутри- и межмолекулярная дегидратация спиртов. Окисление первичных и вторичных спиртов.

  41. Многоатомные спирты. Химические свойства 1,2-диолов. Кислотность, образование хелатных комплексов, окислительное расщепление 1,2-диолов, образование циклических простых эфиров, эфиры многоатомных спиртов и азотной кислоты.

  42. Фенолы. Номенклатура и изомерия. Простейшие представители: фенол, крезолы, пирокатехин, резорцин, гидрохинон, флороглюцин, пирогаллол. Электронное строение фенола. Кислотность фенолов.

  43. Реакции электрофильного замещения в ряду фенолов (галогенирование, сульфирование, нитрование, алкилирование). Пикриновая кислота. Карбоксилирование фенолятов щелочных металлов (реакция Кольбе).

  44. Окисление фенолов. Хиноны и их биологическая роль.

  45. Простые эфиры. Номенклатура, классификация. Расщепление кислотами. Образование гидропероксидов, их обнаружение и разложение. Циклические простые эфиры. Тетрагидрофуран. 1,4-Диоксан.

  46. Тиолы. Кислотность тиолов. Нуклеофильные свойства тиолов, тиолятов и органических сульфидов. Окисление тиолов.

  47. Амины. Классификация, номенклатура и изомерия. Электронное строение. Роль неподеленной электронной пары азота в проявлении основных и нуклеофильных свойств алкил- и ариламинов.

  48. Реакции ацилирования и алкилирования аминов.

  49. Особенности свойств ариламинов. Реакции электрофильного замещения в бензольном ядре ариламинов и их производных.

  50. Реакции диазотирования, соли арилдиазония. Реакции солей арилдиазония с выделением азота (замещение диазогруппы) и без выделения азота (азосочетание). Азокрасители.

  51. Карбонильные соединения. Классификация, номенклатура и изомерия карбонильных соединений. Строение карбонильной группы в альдегидах и кетонах.

  52. Карбонильные соединения. Реакции нуклеофильного присоединения. Общие представления о механизме этих реакций, кислотный и основный катализ.

  53. Карбонильные соединения. Химические свойства. Реакции с С-нуклеофилами, гетеронуклеофилами. Реакции карбонильных соединений с аммиаком, аминами и родственными соединениями и строение образующихся продуктов.

  54. СН-Кислотность карбонильных соединений и кето-енольная таутомерия. Реакции енольных форм: -галогенирование, галоформное расщепление. Альдольно-кротоновая конденсация.

  55. Реакции окисления и восстановления карбонильных соединений. Взаимодействие неенолизирующихся альдегидов со щелочами (реакция Канниццаро). Бензоиновая конденсация.

  56. Монокарбоновые кислоты. Номенклатура. Строение карбоксильной группы и карбоксилат-иона. Кислотность карбоновых кислот. Производные карбоновых кислот.

  57. Монокарбоновые кислоты. Реакции ацилирования. Общие представления о механизме присоединения-отщепления. Кислотный и щелочной гидролиз сложных эфиров и амидов.

  58. Монокарбоновые кислоты. Сложноэфирная конденсация (конденсация Кляйзена). Ацетоуксусный эфир: кето-енольная таутомерия, реакции по карбонильной группе и по активированному метиленовому звену.

  59. Жирные кислоты, важнейшие представители. Жиры, сложные липиды, мыла.

  60. Ненасыщенные карбоновые кислоты: акриловая, метакриловая, полимеры на их основе.

  61. Дикарбоновые кислоты. Основные представители: щавелевая, малоновая, адипиновая, фталевые кислоты. Фумаровая и малеиновая кислоты. Полиэфирные волокна на основе терефталевой и адипиновой кислот.

  62. Углеводы. Классификация углеводов. Моносахариды (рибоза, дезоксирибоза, глюкоза, фруктоза). Стереохимия моносахаридов, D- и L-ряды.

  63. Моносахариды. Кольчато-цепная таутомерия. Пиранозные и фуранозные формы. a- и b-аномеры. Мутаротация. Эпимеризация.

  64. Гликозиды. Особые свойства гликозидного гидроксила. Реакции окисления и восстановления глюкозы. Глюконовая, глюкаровая и глюкуроновая кислоты. Реакции алкилирования и ацилирования моносахаридов. Аскорбиновая кислота (витамин С).

  65. Дисахариды и их типы (восстанавливающие и невосстанавливающие). Сахароза, лактоза, мальтоза, целлобиоза.

  66. Полисахариды (крахмал, целлюлоза, хитин, гликоген). Биологическая роль и распространенность углеводов.

  67. Молочная, яблочная, лимонная, винные кислоты. Стереохимия a-гидроксикарбоновых кислот. Дегидратация -, - и -оксикислот. Лактиды. Лактоны.

  68. Фенолокарбоновые кислоты. Салициловая кислота и ее производные. Ацетилсалициловая кислота.

  69. Аминокислоты. Классификация аминокислот. Основные представители природных a-аминокислот, их стереохимия.

  70. Свойства аминокислот: амфотерность, изоэлектрическая точка. Реакции по карбоксильной и аминогруппе. Отношение к нагреванию. Лактамы. Дикетопиперазины. Пептидная связь. Синтез пептидов: активация и защита функциональных групп аминокислот.

  71. Белки, их строение и биологическая роль. Синтетические полиамиды. Капрон, найлон.

  72. Гетероциклические соединения. Классификация и номенклатура гетероциклов

  73. Пятичленные гетероциклы с одним или несколькими гетероатомами. Фуран, тиофен, пиррол, индол, их строение (участие неподеленной электронной пары в создании ароматической системы).

  74. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридин, хинолин, изохинолин. Ароматичность пиридина и особенности проведения реакций электрофильного замещения. Пиридин как основание.






Добавить документ в свой блог или на сайт

Похожие:

Вопросы к экзамену по органической химии Формирование и основные положения теории строения органических соединений (А. М. Бутлеров, А. iconТема: «Функциональные группы органических соединений, Краткий обзор...
Путем синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится

Вопросы к экзамену по органической химии Формирование и основные положения теории строения органических соединений (А. М. Бутлеров, А. icon3. Вопросы к экзамену
Добиологический этап возникновения жизни. Возникновение органических соединений и биополимеров

Вопросы к экзамену по органической химии Формирование и основные положения теории строения органических соединений (А. М. Бутлеров, А. iconПлан лекции
Группа сравнительно низкомолекулярных органических соединений разнообразного химического строения

Вопросы к экзамену по органической химии Формирование и основные положения теории строения органических соединений (А. М. Бутлеров, А. iconРеакции окисления
Цель: сформировать знания об основных теориях кислотности и основности органических соединений, изучить факторы, влияющие на их выраженность...

Вопросы к экзамену по органической химии Формирование и основные положения теории строения органических соединений (А. М. Бутлеров, А. iconВопросы к экзамену по химии для студентов фбо (ЗП)
...

Вопросы к экзамену по органической химии Формирование и основные положения теории строения органических соединений (А. М. Бутлеров, А. iconМетодическое пособие по органической химии. Подготовка к егэ. Составила Кочулева Л. Р
Изомерия – явление существования соединений, одинаковых по составу, но разных по строению и свойствам. Различают структурную и пространственную...

Вопросы к экзамену по органической химии Формирование и основные положения теории строения органических соединений (А. М. Бутлеров, А. iconВопросы и экспериментальные задания к экзамену по предмету «Физика» для учащихся групп эл 28-12
Основные положения молекулярно-кинетической теории. Идеальный газ. Уравнение состояния идеального газа. Изопроцессы

Вопросы к экзамену по органической химии Формирование и основные положения теории строения органических соединений (А. М. Бутлеров, А. iconПгу, 1 курс физический факультет 2012 г. Вопросы к экзамену по курсу «Молекулярная физика»
Основные положения молекулярно-кинетической теории. Агрегатные состояния вещества. Масса и размеры молекул. Идеальный газ

Вопросы к экзамену по органической химии Формирование и основные положения теории строения органических соединений (А. М. Бутлеров, А. iconОбратимые электроды и электролиз
Стороженко Валентина Николаевна; кандидат химических наук, доцент кафедры органической, биологической и физколлоидной химии Летичевская...

Вопросы к экзамену по органической химии Формирование и основные положения теории строения органических соединений (А. М. Бутлеров, А. iconВопросы билетов
Сравнительный анализ строения основных классов органических веществ клетки (нуклеионовых кислот, аминокислот, липидов и сахаров)

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
zadocs.ru
Главная страница

Разработка сайта — Веб студия Адаманов