Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или




Скачать 290.29 Kb.
НазваниеГемофилия наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или
страница1/7
Дата публикации20.06.2013
Размер290.29 Kb.
ТипДокументы
zadocs.ru > Медицина > Документы
  1   2   3   4   5   6   7
ГЕМОФИЛИЯ
ГЕМОФИЛИЯ наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью биологически активного фактора VIII, антигемофилического глобулина, в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм. Гемофилия возникает вследствие генетических нарушений; в половине всех случаев заболевание имеет семейный характер. Оно почти всегда проявляется только у мужчин, но различается по тяжести у разных больных и в разных семьях. Очень близкое к гемофилии состояние, раньше называвшееся болезнью Кристмаса (по фамилии мальчика, у которого была впервые описана эта болезнь), обусловливается недостаточностью фактора IX, или тромбопластина плазмы (фактор IX называют также Кристмас-фактором). Болезнь Кристмаса почти неотличима от легкой формы гемофилии. Оба заболевания передаются по наследству как сцепленный с полом рецессивный признак. В настоящее время недостаточность фактора VIII называют гемофилией А, а недостаточность фактора IX - гемофилией В (см. также ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ; НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ). До недавнего времени мало кто из больных доживал до зрелого возраста. При гемофилии возникают спонтанные кровоизлияния в суставы с последующим их воспалением и разрушением, и со временем больные часто становятся инвалидами (если только болезнь не проявляется в легкой форме). До сих пор нет способов излечения гемофилии или недостаточности фактора IX, однако с успехом применяют поддерживающие меры - частые регулярные инъекции недостающих факторов свертывания крови, которые получают в очищенной форме из крови доноров. Такие препараты проходят обязательную проверку на отсутствие инфекции. Улучшение медицинской помощи и работы служб переливания крови привело к увеличению продолжительности жизни больных. Детей с данным заболеванием необходимо оберегать от травм, избегать удаления зубов путем тщательной санации полости рта и квалифицированной стоматологической помощи. См. также КРОВЬ.

Анемии

Общие данные

Анемия - это снижение уровня гемоглобина в крови.

Снижение уровня гемоглобина может не иметь клинических проявлений.

Классификация анемий:


^ Что такое железодефицитная анемия?


Дефицит железа - наиболее частая причина анемии, так как железо является важнейшей составляющей гемоглобина. В организме запасы железа в основном находятся в составе гемоглобина и миоглобина. В небольших количествах оно существует в соединении сбелками ферритином и трансферрином в печени, селезенке, костном мозге.

^ Как возникает дефицит железа в организме?


Основные причины следующие:

Недостаточное поступление железа с пищей


Среднее содержание железа в организме взрослого человека составляет 4 г . Как правило, обычная диета содержит примерно 15-20 мг железа. Всасывается только 1 мг из каждых 10-20 мг, поступивших в организм. При этом ежедневные потери со стулом, мочой и т.д. также составляют около 1 мг. Из приведенного выше становится ясным, что любое ограничение поступления железа в организм (например, несбалансированная вегетарианская диета, голодание) ведет к постепенному формированию его дефицита

Периоды естественной повышенной потребности организма в железе


К ним относятся периоды бурного роста у детей и подростков, требующие больших расходов для построения мышечной массы. Кроме того, женщины детородного возраста дополнительно теряют около 20 мг железа ежемесячно, а каждая беременность и роды забирают примерно 1000-1500 мг

Болезни желудочно-кишечного тракта


Основное всасывание железа происходит в тонком кишечнике. Поэтому любые заболевания, хирургические вмешательства, приводят к снижению поступления железа в кровь

Хронические кровопотери


К ним относятся: обильные месячные у женщин, потери крови из желудочно-кишечного тракта при полипах, язвах, геморрое, потери крови с мочой при болезнях почек.
  1   2   3   4   5   6   7

Добавить документ в свой блог или на сайт

Похожие:

Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или iconМедико-социальная экспертиза при сахарном диабете
Сахарный диабет — заболевание, характеризующееся гипергликемией натощак и в течение дня, глюкозурией, нарушением углеводного, белкового,...

Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или icon1. Виникнення міжнародних економічних відносин
Каждая страна, кроме общих с другими странами черт, имеет свои особенности экономического, социального и культурного развития. Это...

Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или iconЧто такое донорство крови?
Донорство крови это добровольная сдача крови и (или) ее компонентов для применения в лечебных, научно-исследовательских и образовательных...

Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или iconСовременное понимание демократии. Теоретические модели и концепции демократии
В современной науке существуют различные трактовки демократии, что обусловлено отсутствием единства подходов и критериев к ее анализу....

Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или iconМифы и реальность
Почему это заболевание считается неизлечимым? Да потому, что не определены причины его возникновения. И это немудрено, ибо многие...

Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или iconКлассификация кинематических пар
Получение навыков в составлении кинематической схемы механизма, изучении строения и проведение структурного анализа механизма, на...

Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или iconВоспаление рубцеванием – тонкий, белый, слабозаметный, нежный, депигментированный...
Хроническое инфекционное венерическое заболевание, характеризующееся поражением кожи, слизистых оболочек, внутренних органов, костей,...

Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или iconВопр №1. Гипертоническая болезнь (“эссенциальная” аг) хрониче-ски...
Вопр №1. Гипертоническая болезнь (“эссенциальная” аг) — хрониче-ски протекающее заболевание, основным проявлением которого счи-тается...

Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или iconЗаконом предусмотрены: задержание, привод, арест. Остановки нет....
Пдд (п 4 пдд). Если идпс указал палкой остановится с нарушением пдд- спросить, настаивает ли он на том, чтобы вы стояли с нарушением...

Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или iconДирофиляриоз
Дирофиляриоз — это зооантропоноз, паразитарное заболевание собак, кошек и человека, вызываемый круглыми червями — дирофиляриями....

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
zadocs.ru
Главная страница

Разработка сайта — Веб студия Адаманов